La epilepsia es una condición cerebral crónica que afecta a un significativo número de personas en el mundo y que genera en quienes la padecen, un impacto social y económico importante, reflejado en el ausentismo de las actividades laborales y cotidianas realizadas por ellos. Sin embargo pese al adecuado abordaje diagnóstico y terapéutico efectuado por los especialistas en el área, un porcentaje de esta población, no logra controlar apropiadamente sus crisis, teniendo que recurrir a conductas más invasivas sin que esto conlleve necesariamente a la curación de la enfermedad y en algunos casos sí, a su empeoramiento. Es por esto que recientemente se ha venido recogiendo en el mundo, evidencia del papel genético en la farmacocinética y farmacodinamia de los medicamentos empleados en algunas patologías que no responden a fármacos incluso en presencia de niveles séricos esperados para su funcionamiento. Hacia el año 2003 se concibe la primera hipótesis que relaciona la variable alélica del gen ABCB1 en la farmacorresistencia de la epilepsia y de ahí en adelante una serie de estudios, unos a favor y otros en contra de dicha asociación, han surgido sin que el debate concluya. Pretendemos ser el primer equipo investigativo que evalué el papel del polimorfismo C3435T del gen ABCB1 en pacientes colombianos con epilepsia refractaria, formando una línea de estudio permanente que brinde apoyo y asesoría al manejo de pacientes con esta entidad