La tuberculosis (TB) anualmente mata aproximadamente 1,6 millones de personas, convirtiendo a Mycobacterium tuberculosis en el patógeno bacteriano que causa más muertes en mundo. La incidencia ha aumentado de forma dramática debido a factores como el surgimiento de TB multidrogorresistente (MDR-TB) y extremadamente multidrogorresistente (XDR-TB), la coinfección TB-VIH (virus de inmuno-deficiencia humana), así como el aumento de la movilidad internacional desde países con alta prevalencia de la enfermedad. La infección latente se produce debido a que durante el proceso de infección una vez se genera la fagocitosis por parte de los macrófagos, la bacteria responde efectivamente a los mecanismos de eliminación y logra interferir con los procesos de maduración de los fagosomas evitando a si su destrucción y creando un ambiente en el cual es capaz de replicarse y sobrevivir durante largos periodos de tiempo (Dubnau 2003). Los mecanismos que le permiten al bacilo sobrevivir dentro del fagosoma por tan largos periodos de tiempo en condiciones adversas, que incluyen una escasa disponibilidad de los iones esenciales, así como de los nutrientes que necesita para su supervivencia, constituyen uno de los puntos claves del éxito de la infección y por lo tanto representan un buen blanco terapéutico en el diseño de nuevos fármacos. Actualmente se ha despertado gran interés en el estudio del papel de los transportadores catiónicos ATPasas tipo-P como herramientas de supervivencia dado que no solo transportan cationes metálicos, sino que generan los gradientes electroquímicos necesarios para el transporte de otro tipo de solutos a través de membranas celulares y protegen a la célula de sustancias tóxicas presentes en los fagosomas (Palgrem 2011, Chan 2010); dentro de las ATPasas de M. tuberculosis se destaca el alto número de ATPasas tipo P1B encargadas del eflujo de metales pesados razón por la cual resulta interesante evaluar su papel en los procesos de detoxificación que le permiten al patógeno responder a la acumulación de iones de metálicos como Zn, Cu, Ni, y Pb entre otros los cuales utiliza el macrófago para eliminar el patógeno intracelular (Arguello 2007).