El cáncer colorectal (CCR), presenta uno de los índices de mortalidad más altos a nivel mundial; por esta razón resulta necesario el desarrollo de estrategias que permitan un diagnóstico temprano. Los métodos actuales de tamizaje y diagnóstico de CCR, son métodos invasivos y en la mayoría de los casos detectan lesiones cancerosas en estadios avanzados. El desarrollo de metodologías que resulten menos invasivas y que logren detectar el desarrollo del cáncer en sus fases iniciales, brindarían al paciente la posibilidad de aumentar la efectividad del tratamiento, asegurando una mejor calidad de vida. Durante el desarrollo del cáncer, las células alteran su microambiente celular modificando principalmente su metabolismo, las vías de regulación del ciclo celular y su perfil epigenético. Dentro del perfil epigenético, se ha detectado silenciamiento de promotores de genes supresores tumorales por metilación del ADN, modificación de histonas y expresiones diferenciales de miRNAs. Los miRNAs son secuencias cortas de RNAs no codificantes que tienen la capacidad de regular la expresión de genes, por medio de la alteración de la transcripción. En cáncer, dependiendo del tipo, el estadio y el tejido, la expresión de estos miRNAs es modificada. La presencia de miRNAs en sangre periférica de pacientes con cáncer podría usarse como un biomarcador de la enfermedad. El análisis de la expresión de miRNAs circulantes en sangre periférica en pacientes con lesiones in situ e invasivas de CCR, brindaría información de aquellos miRNAs que modifican su expresión en la transformación de células normales a tumorales; por otro lado se espera encontrar relación entre los miRNAs circulantes en suero y los miRNAs en tejido tumoral.