El avance de la edad es uno de los factores de riesgo màs importantes para el desarrollo y progresión de lo que se conoce como enfermedades y trastornos relacionados con el envejecimiento ( càncer, diabetes, etc). El envejecimiento afecta diferentes procesos celulares predisponiendo en particular a la neurodegeneraciòn, la cual, se reconoce, subyace como una de las causas principales para la aparición de enfermedades cada vez prevalentes en las distintas poblaciones del mundo, como la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson. De otra parte, las caracterìsticas clìnicas del envejecimiento se reconocen en algunos trastornos poco frecuentes desde el punto de vista epidemiològico, pero que la investigación ha revelado, son fuente de importante información para la comprensión de aspectos biològicos bàsicos del envejecimiento para las diferentes especies. Este programa da continuidad al estudio del envejecimiento fortaleciendo la lìnea de neurodegeneraciòn desde el punto de vista clìnico, genomico y celular de las enfermedades de Alzheimer y Parkinson. Igualmente, el programa comprende el estudio de modelos humanos de envejecimiento acelerado, a travès del sìndrome de Wiedemann-Rautenstrauch-SWR, reconocido como una entidad progeroide neonatal. En estas dos lìneas los dos grupos proponentes tienen resultados publicados a nivel internacional, asì como trabajos de tesis de estudiantes de maestrìa, trabajos de grado en ciencias biològicas, y de pregrado . En esta nueva etapa se busca ampliar la muestra de pacientes con las enfermedades de Alzheimer y Parkinson, con los cuales los estudios genòmicos podràn lograr un mayor poder estadìstico, identificando variables de riesgo para estas patologías en nuestra población, lo que a su vez permitirà fortalecer la plataforma bioinformàtica que estamos implementando. A nivel celular, y posiblemente a travès de la utilización de modelos animales, los estudios con mutantes para la enfermedad de Parkinson, son esenciales para identificar vìas de señalización en las cuales se pueden plantear posibles alternativas terapèuticas. Con el SWR, ademàs de los estudios celulares dirigidos a demostrar caracterìsticas del envejecimiento, nos encontramos en una etapa avanzada en la identificaciòn del gen causal de esta rara entidad progeroide, con regiones candidatas de homocigosidad que necesitan ser estudiadas de manera particular; resultados del exoma de uno o màs de nuestros pacientes son centrales en ese propòsito.