El tránsito hacia las energías independientes de fuentes fósiles y con características que las identifiquen como sostenible a largo plazo, si bien cuentan con bases importantes, aún están lejos de ser un vector energético que compita al dominio que el petróleo, el carbón y el gas natural tienen en la canasta energética mundial actual. En efecto, grandes esfuerzos científicos son requeridos aún para generar y apropiar el conocimiento de los aspectos fundamentales que gobiernan muchos de los sistemas de energía renovable. La reacción de reformado de etanol con vapor oxidativo (OSRE) se presenta como una alternativa llamativa para producir hidrógeno como vector energético de alta eficiencia, a partir de bioetanol como fuente renovable. Este proceso disminuiría las emisiones de CO2 provenientes de los combustibles fósiles y contribuiría a la transición energética que se ha venido promoviendo desde hace unos años, pero que ha tomado mayor impuso como consecuencia del notable impacto que la pandemia del coronavirus ha dejado sobre la importancia de acelerar la investigación hacia procesos verdes, lo cual en el mundo energético es crucial. En este contexto, la reacción OSRE requiere de mayor conocimiento fundamental, donde uno de los aspectos clave es comprender a fondo los procesos redox del catalizador, su jerarquización frente a otros sitios activos (como lo sitios básicos) y su correlación con el comportaiento catalítico. Entender este fenomeno facilitará el desarrollo de la reacción a mejores y más eficientes condiciones y, particularmente, llevaría a un mejor control del proceso desde el mismo diseño y sintesis del catalizador. Para ello, este proyecto plantea el estudio de la fase metálica Ni-Co y el efecto del Ce como promotor, empleando espectroscopia fotoelectrónica de rayos-X a una presión cercana a la atmosférica (NAP-XPS) para identificar y evaluar los cambios de los catalizadores y su influencia en la producción de H2.