Ante la creciente expansión del mercado farmacéutico, la aparición de nuevos productos, el incremento en el consumo de medicamentos a nivel mundial, sumado a un aumento en la cobertura de servicios de salud; ha propiciado la aparición de toda una nueva generación de residuos resultantes del ciclo de vida de estos productos. Estos residuos potencialmente peligrosos, no son considerados ni tratados como tal por parte de los usuarios debido al desconocimiento de su manejo para una correcta eliminación, generando un nuevo problema de salud pública. Los conceptos de Responsabilidad Extendida del Productor, evaluados en una investigación previa, mostraron la necesidad de continuar el seguimiento de los fabricantes de productos farmacéuticos, en relación con su compromiso durante toda la vida útil del medicamento, incluso una vez el producto expira. La ausencia de una normatividad específica para el manejo de residuos de productos farmacéuticos en nuestro país, ha hecho aún más notoria la huella sobre el ambiente generada tras una inadecuada disposición de estos residuos. Los estudios realizados en diferentes países del mundo han demostrado los graves efectos sobre la salud y el ambiente de la presencia en diversos ecosistemas de diferentes tipos de moléculas empleadas como ingredientes activos en una gran variedad de medicamentos. Por ende, el minimizar su impacto e incrementar las labores de concientización acerca de su adecuada manipulación, para cada uno de los usuarios en la cadena asociadas con su eliminación, es imperativo. Además de afectar de manera permanente al medio ambiente, el manejo inadecuado de medicamentos vencidos o no utilizados propicia la aparición de fenómenos tales como: la automedicación, la acumulación de residuos peligrosos en el hogar y por ende el incremento en los casos de intoxicación y abuso de sustancias; además de favorecer la desviación con intenciones de comercialización de algunos tipos de medicamentos con fines ilícitos. Por tanto, es de vital importancia generar estrategias que planteen nuevos modelos para el manejo y eliminación de estos residuos disminuyendo así no solo su impacto ambiental, sino también los riesgos a que están expuestos los usuarios de medicamentos al momento de dar por terminada la etapa útil de éste y contribuir en la concientización de los fabricantes sobre su compromiso de responsabilidad extendida durante el ciclo de vida de un producto. Debido a la ausencia de un criterio unificado sobre el manejo y eliminación de estos residuos por parte de los diversos actores en la cadena productiva del medicamento, la presente investigación plantea el desarrollo de una guía modelo con una metodología para la correcta disposición de medicamentos de alto impacto ambiental. El modelo propuesto será desafiado en un caso real de estudio, para evaluar los resultados de su implementación de ser posible tanto a nivel institucional, como a nivel de los consumidores