La Dislexia Evolutiva, es uno de los trastornos neuroconductuales más complejos, con tasas de prevalencia entre el 5% y el 17% y se caracteriza por una alteración en la capacidad de lectura en sujetos con un coeficiente intelectual normal, capacidades sensoriales y oportunidades educativas adecuadas. El objetivo de este estudio es analizar la asociación de la secuencia del gen DCDC2 con dislexia en una muestra de pacientes Colombianos. En estudios previos se identificó la deleción READ1 de 2445pb, y un STR compuesto dentro de sus puntos de interrupción, en el intrón 2 del gen DCDC2. La deleción y varios alelos del STR están fuertemente asociados con la dislexia. El método de análisis de este estudio se llevará a cabo mediante amplificación por PCR, clonación de alelos en plásmido y secuenciación. Se espera confirmar la asociación de la deleción READ1 y de los alelos de STR READ1 con dislexia en la población colombiana, lo cual permitirá determinar un mejor diagnóstico e intervención del trastorno.