La Enfermedad de Parkinson (EP) es un trastornos de creciente impacto en salud pública (Evans y Charney, Biol Psychiatry 2003). La enzima monoamino-oxidasa en su isoforma MAO-B es una diana en la búsqueda de agentes para el tratamiento de esta enfermedad (Santana y cols, J Med Chem 2008). Adicionalmente, la inhibición selectiva de MAO-B atenúa el estrés oxidativo, fenómeno que subyace a los procesos degenerativos en las neuronas dopaminérgicas en la EP (Palhagen y cols, Neurology 2006). El compuesto 8-propil-6H-[1,3]dioxolo[4,5g]cromen-6-ona (FCS-303), obtenido por síntesis, ejerce efectos protectores en el modelo de reserpina en ratones, modelo útil para identificar posibles agentes con efectos antiparkinsonianos. Paralelamente, FCS-303 posee actividad inhibitoria sobre MAO-B (Vergel y cols, Tesis doctoral, UNCSB, 2010). Esta propuesta está enfocada a avanzar en el estudio farmacológico de FCS-303 con miras a establecer su perfil como agentes potencialmente útil para el tratamiento de la EP.