Mycobacterium bovis es el agente etiológico de la tuberculosis (TB) bovina e infecciones zoonóticas en seres humanos. La TB bovina es una enfermedad de control oficial en animales, tiene una alta prevalencia en el sector ganadero en toda Colombia produciendo considerables pérdidas económicas en el sector. En la actualidad, el diagnóstico de infecciones causadas por M. bovis depende de técnicas cultivo del patógeno , y de tinción, seguido de la evaluación indirecta de la respuesta inmune utilizando la prueba de la tuberculina. Estos procedimientos requieren mucho tiempo, por lo que el diagnóstico típico usando métodos convencionales puede tomar hasta seis semanas. Los sistemas de cultivo automatizados como el sistema BACTEC™ podrían disminuir el tiempo de diagnóstico a dos semanas aproximadamente, pero demandan equipos y materiales de alto costo que no pueden ser abordados por pequeños productores. En la actualidad, se hace necesario optimizar el tiempo requerido para el diagnóstico específico de las infecciones por micobacterias (incluida M. bovis) a menos de una semana, o preferiblemente a un día. En este sentido, la amplificación de ácido nucleicos mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una alternativa poderosa que permite la detección rápida de secuencias específicas de micobacterias; sin embargo, su masificación se hace restringida por sus características técnicas. En este sentido, es posible aprovechar las ventajas de la PCR (rapidez y especificidad), simplificándola para la identificación de M. bovis cerca de los centros de producción ganadera, en un concepto de atención en el sitio o“point of care”, y en tiempo real, para de esta forma mitigar las pérdidas en el sector ganadero colombiano. Nuestro grupo de investigación "Bioquímica y Biología Molecular de las Micobacterias-BBMM" de la Facultad de Ciencias, en colaboración con el grupo de investigación SISPROS de la Universidad de Cundinamarca ha trabajado en la identificación molecular de M. bovis mediante PCR para el diagnóstico de la tuberculosis de potencial utilidad en la ganadería de la región de Sumapaz. Como resultado de dicho proceso, hemos adaptado exitosamente la detección molecular de M. bovis mediante PCR, y en especial su diferenciación de M. tuberculosis, causante de la tuberculosis humana. Sin embargo, aún se requiere poner al servicio de los productores una prueba que pueda ser realizada en campo, a partir de muestras como la leche, de bajo costo y que genere resultados en tiempo real. El presente proyecto busca desarrollar un prototipo de prueba de tipo “point of care” utilizando la variante de la PCR denominada "amplificación isotérmica", ue permititía la detección e identificación automatizada de M. bovis cerca a los pequeños y medianos centros de producción ganadera del Departamento de Cundinamarca. La PCR isoterma presenta la ventaja de ser rápida, específica, sensible, con facilidad de automatización y no necesita ni personal especializado, ni los requerimientos técnicos exigentes de la PCR convencional, haciéndola posible llevar a campo.