Las experiencias tempranas afectan el desarrollo cerebral y el comportamiento de los individuos. Estudios clínicos en los que se evalúan las consecuencias de experiencias tempranas adversas como el maltrato infantil, el abandono materno y el estrés psicosocial, sugieren que estos factores podrían favorecer el desarrollo de diversas psicopatologías, en particular durante la adolescencia y la edad adulta. El estudio de los efectos comportamentales y neurobioquímicos, que estas situaciones causan al ser humano, es restringido, por tanto, el uso de modelos experimentales que semejen situaciones reales de nuestro entorno como la separación materna durante la lactancia (SMDL), es fundamental. Existen diversos protocolos de separación materna y se han reportado hallazgos controversiales. Utilizando un modelo en ratas de SMDL en el cual la separación se hace por dos periodos de 3 horas durante la fase oscura del ciclo, hemos reportado que dependiendo del género, en la edad adulta se presentan alteraciones en comportamientos relacionados con ansiedad y diferencias en la expresión de receptores GABA A. Con base en estos antecedentes, el objetivo de este proyecto es identificar si utilizando este mismo protocolo la SMDL, se afecta de modo específico de género, la respuesta endocrina del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal y la expresión de receptores de serotonina 5 HT 1A, en dos momentos del desarrollo posterior: etapa juvenil (35 días de edad) y etapa adulta (90 días de edad). Se trabajará con ratas de la cepa Wistar que serán mantenidas con ciclo invertido luz/oscuridad (luces encendidas a las 19 h). La separación se realizará a partir del día postnatal 1 hasta el 21 de 7:00 a 10:00 y de 13:00 a16:00. A partir del día 22 las crías se separan por género y por tratamiento, máximo 4 ratas por jaula y se dejarán creciendo con libre acceso a agua y comida y un cambio semanal de cama. Como grupo control se tendrán camadas que no van a ser separadas de su madre y cuya manipulación será solamente el por cambio de cama. El día 35, la mitad de los sujetos machos y hembras, tanto control como experimental que fueron sometidos a SMDL, serán perfundidos con paraformaldehído (PFA) al 4%, previa anestesia y toma de muestra de sangre. Una vez perfundidos, se extraerán los cerebros y la hipófisis y se conservarán en PFA y refrigeración. En las muestras de plasma obtenidas se medirán mediante ELISA: corticosterona, hormona adenocorticotropa, oxitocina y vasopresina. Los cerebros perfundidos se tratarán posteriormente con sacarosa al 30% y se realizarán cortes de 20 micras en criostato, utilizando las coordenadas de Paxinos, con el fin de identificar mediante inmunohistoqímica los receptores de serotonina 5HT 1A. Las hipófisis también serán crioprotegidas y cortadas en criostato para ser teñidas posteriormente con hematoxilina-eosina y se analizarán independientemente adeno y neurohipófisis utilizando un software especializado para realizar la cuantificación de células. Estos mismos procedimientos se realizarán con la otra mitad de los sujetos experimentales y controles, cuando lleguen al día 90 de su desarrollo (adultos).